Genetikai cukorbetegség kezelésében
Az inzulinhatás hiányával járó genetikai betegségek
Receptgyűjtemény Ez a weboldal sütiket cookie használ a látogatói élmény javítása érdekében, releváns hirdetések jelenítése, küldése miatt és az oldal forgalmának elemzése céljából. A sütik az Ön böngészojében tárolódnak, segítségükkel tudunk személyre szabott szolgáltatásokat nyújtani.
Monogénes cukorbetegség: egyetlen hibás gén okozza Módosítva: Akiben megvan ez a mutáció, az már biztosan cukorbeteg - vagy az lesz élete során. Ez a felismerés lehetővé teszi a beteg személyre szabott diagnózisának és kezelésének kialakítását, valamint a családtagok célzott szűrését. Magyarországon közel ezer cukorbeteget tartanak nyilván.
A sütik beállítását Ön bármikor módosíthatja. Általában 25 év előtt manifesztálódik, illetve sok esetben nincsen szükség inzulinterápiás kezelése, elegendő genetikai cukorbetegség kezelésében életmód terápia vagy a tablettás kezelés.
A mody jelentése A mody egy mozaikszó, a fiatal korban manifesztálódó cukorbetegség kifejezés rövidítése maturity onset diabetes of the young.
Általában fiatalkorban, még 25 év előtt jelentkezik. Gyakran felismeretlen marad, mivel sok esetben a klasszikus tünetek szomjúság, fogyás, fokozott vizelés, nehéz sebgyógyulás nem jelentkeznek, illetve nem minden diabetológus van tisztában a mody jellegzetességeivel. Nem sorolható be az 1-es típusú, vagy a 2-es típusú diabétesz közé, így önálló kórképként kezelendő.
Ezek ritka cukorbetegség formák, amelyeket gyakran tévesen 1-es vagy 2-es típusú diabéteszként diagnosztizálnak. Általában az kelthet gyanút, hogy a tünetek nem az általánosan megszokott életkorban jelentkeznek. A es kromoszóma triszómiája es triszómia esetén szintén jelentkezhet 3-as típusú cukorbetegség.
Az alábbiak jellemzőek erre a típusú cukorbetegségre: általában fiatal korban, még 25 év előtt jelentkezik a cukorbetegség a család több tagjánál is fennáll, akár több generáción átívelhet az esetek többségében nincs szükség inzulinkezelésre, diéta vagy diéta és tablettás kezelés elegendő lehet Hogyan alakul ki a mody?
A mody genetikailag meghatározott kórkép, egy gén felelős az örökítéséért.
Így ha a családban előfordult ilyen típusú cukorbetegség, a gyermekeknél, unokáknál is gondolni kell erre, időben érdemes elmenni kivizsgálásra. Ha a gyermek örökölte a genetikai defektust, a mody általában még 25 éves kora előtt manifesztálódik, függetlenül a testsúlytól vagy az életmódtól.
A modynak különböző fajtái lehetnek, a kiváltó gén defektusától függően. HNF4-alfa: ritka fajtája a mody-nak, általában nagy születési súllyal jár, illetve alacsony csecsemőkori vércukorszinttel.
Extra ajánló
A legtöbbször szulfonilurea tartalmú készítménnyel kezelik. Glucokinase: azon személyeknél, akiknél ezen gén defektusa okozza a mody-t, azoknál a normál értéknél magasabb vércukorszint jelentkezhet, ám nem jellemző a kiugróan magas érték.
A glukokinase kivételével minden mody fajtánál fennáll a hosszú távú szövődmények kialakulásának fokozott veszélye, amelyet csökkenteni lehet a helyes étrend és a rendszeres fizikai aktivitás bevezetésével. Ezekben a génekben történő változás okozza a legtöbbször a mody-t, vannak azonban olyan esetek, amikor nem ismert a gén kiléte, ezt mody-x-nek nevezzük.
- Genetikai rizikó a 2-es típusú cukorbetegségben
- Semmelweis Egyetem III.
- Szakemberek cukorbetegség kezelésének
- Gyakorlat diabétesz kezelésére
- Cukorbetegség genetikai alapon Magyarországon legalább tízezer körülire tehető azoknak a cukorbetegeknek a száma, akiknek a betegségét egyetlen gén mutációja okozza: akiben megvan ez a mutáció, az már biztosan cukorbeteg - vagy az lesz élete során.
- Mi történik, ha a csokifánk találkozik a penicillinnel?
Diagnosztikai lehetőségek a mody kiderítéséhez Mivel a mody egy genetikai, úgynevezett monogénes betegség, így a diagnózis felállításához is genetikai vizsgálat szükséges. Ebben az esetben egy vérvételre lesz szükség, amelyből laborban ki tudják mutatni, mely gén defektusa okozza a betegséget.
Emellett még javasolt lehet genetikai cukorbetegség kezelésében hasnyálmirigy antitestek illetve a C-peptid szint meghatározása is a vérből.
Mody kezelése A cukorbetegség ezen ritka fajtájának kezelésénél általában nincs szükség inzulin terápiára. Általában tablettás antidiabetikum adásával, illetve életmód terápiával karban tartható.
Utóbbival kapcsolatban érdemes dietetikus szakember és mozgásterapeuta véleményét is kikérni. A dietetikus a cukorbetegségben követendő, vércukorszintet normalizáló étrend kialakításában tud segítséget nyújtani, a mozgásterapeuta pedig az egészséges pulzustartomány figyelembe vételével állítja össze az edzést. Kapcsolódó cikkek, melyek érdekelhetik Önt:.
